加巴喷丁现已被FDA 批准作为伴或不伴全身性发作的成人部分发作性癫痫的辅助治疗。适应证以600~1800mg/d 的对照评估为基础,最近的研究报道了加巴喷丁单一治疗难治性癫痫患者中,剂量达到4800mg/d 时的疗效和耐受性,但没有确定癫痫发作控制时的治疗血浆药物水平。加巴喷丁具有非常适合临床需要的不良反应特征。通常只有轻度不良反应(镇静、眩晕、共济失调)报道。