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[文献资料]3﹒鲎试剂的制备和标准化


其生产过程比较简单,首先自鲎体内采集鲎血,置于预先加有抗凝剂的合适容器内,经离心,弃其兰色上清液,收集阿米巴细胞,经洗涤数次,去除残留的抗凝剂和血清成分,用低渗方法裂解细胞,释放出细胞内裂解液,便得到鲎试剂粗制品。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十二章 药品的热原与微生物检查 > 12﹒1 细菌内毒素检查法 > 12﹒1﹒2 鲎试剂的发现、机理和应用
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:449
版本:1
出版时间:2005-11-01
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