是近年来发现的一种新的非苯二氮类的药物,主要作用于海马5 - HT1A受体及D1受体,降低5 - HT能神经元的能力,产生抗焦虑作用。丁螺环酮是高度选择性的抗焦虑药物,不具有镇静催眠作用。丁螺环酮口服吸收快,开始剂量每次5mg,每日3次,逐渐递增到每日20~30mg,最高量为每日60mg。丁螺环酮不会产生药物依赖及戒断反应。