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8.2 原理

配体与受体结合成复合物大都是弱结合作用,例如氢键、静电引力、疏水作用等,由于没有形成牢固的共价键,复合物又可解离成游离的配体和受体,这种可逆性相互作用是个动态过程。参与结合力的性质和强弱不同,表现为复合物的结合和解离的速率不同。配体-蛋白复合物的解离速率常数和配体驻留时间是从微观结合的动力学角度描述配体的性质和质量。药物与受体的相互作用大都为结合与解离的双向过程,分成两步进行:第一步是配体与受体的初始结合,形成的初始复合物LR,该过程遵循平衡状态的质量作用定律。式中,NHA是配体的非氢原子数,KE的单位是s(或min、h)。

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——《药物化学专论》
书名:《药物化学专论》
栏目:药物化学专论 > 第8章 药物-受体复合物解离速率和驻留时间
作者:郭宗儒
参编:
页码:150-152
版本:1
出版时间:2012-04-01
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