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[治疗](二)美洛西林(Mezlocillin)

本品对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌,以及不动杆菌属等非发酵菌,以及对青霉素敏感的革兰阳性菌有较强的抗菌活性。对肠杆菌科细菌的抗菌活性较阿洛西林为强,但对铜绿假单胞菌的作用则弱于阿洛西林和哌拉西林。本品对粪肠球菌作用较强,与氨苄西林相似。本品作用机制与青霉素相似,系通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细胞壁的合成而起抗菌作用。本品与铜绿假单胞菌生存所必需的(PBPs)形成多位点结合,且对细菌的细胞膜具有穿透作用,因此对其有较强的抗菌作用。本品对β内酰胺酶不稳定,产β内酰胺酶的金葡菌及肠杆菌科细菌对本品耐药。

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——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第三节 广谱青霉素 > 三、苯咪唑类青霉素
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:158-159
版本:1
出版时间:2004-08-01
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