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[治疗]氟西汀[医保(乙)]Fluoxetine

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。据文献报道,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。作用机制:大环内酯类抗生素可抑制氟西汀在细胞色素P450部位的代谢,导致氟西汀积累,血药浓度升高,引起精神混乱、妄想、幻觉等不良反应,严重者可能出现中毒症状。作用机制:赛庚啶为5‐羟色胺拮抗剂,与氟西汀的疗效相反,会抵消氟西汀对5‐羟色胺的激动作用。采用氟西汀治疗的患者需停用氟西汀至少5周后才可以使用单胺氧化酶抑制剂进行治疗。作用机制:环孢素通过肝细胞色素P450酶代谢,氟西汀可抑制此同工酶,减少环孢素的消除,升高其血药浓度。

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——《临床合理用药指导》
书名:《临床合理用药指导》
栏目:临床合理用药指导 > 第四章 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第七节 抗抑郁抗精神病药 > 二、常用药物
作者:隋忠国 苏乐群 孙 伟
参编:
页码:502-503
版本:1
出版时间:2010-12-01
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