[治疗]2﹒个体因素对药动学的影响

受试者分为肝硬化组、病毒性肝炎组、正常对照组，给予单一剂量苯巴比妥，研究机体对药物处置的改变。用药后5日内收集尿液检验苯巴比妥代谢物总量，正常对照组为66%，肝硬化组为48%，病毒性肝炎组为60%。肝硬化患者合成对羟基苯巴比妥能力降低，对照组结合型代谢物占给药剂量的27%，肝硬化组仅为14%。某些医生给予肝病患者苯巴比妥长期治疗时，只用正常患者维持剂量的70%。基于以下原因，大多数新生儿对苯巴比妥的绝对消除速率不能准确计算：首先，新生儿出生后4周内，对苯巴比妥的消除能力一直在变化，半衰期随之变化，血药浓度不可能在这一阶段达到稳态，而计算消除速率的前提条件是药物在体内达到稳态，这种情况下。