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1﹒中国

规定了作为研究者的条件,对试验方案要熟悉,要有相应的人员与设施保证,要保障受试者安全,所在单位领导要支持,试验开始前要订立合同,要取得受试者知情同意书,接受检查等内容。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 研究者职责
作者:赵 戬
参编:
页码:25
版本:1
出版时间:2009-08-01
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