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[速览]五、心功能不全时用药个体化


在心功能不全或休克引起的循环衰竭时,机体可通过神经和体液的调节而引起血流再分配,从而可以影响药物的吸收、分布和消除的过程。肝提取率高(大于70%)的药物有普萘洛尔、硝酸甘油、吗啡、利多卡因、异丙肾上腺素、去甲替林、阿糖胞苷等,药物代谢清除率主要取决于肝血流量。而肝提取率小于30%的药物如茶碱、苯妥英、地西泮以及肾提取率低于30%的药物如氯霉素、地高辛、呋塞米、庆大霉素等药物清除率与消除器官的血流量关系不大。由于药物分布的改变,在休克时,大多数器官的血液灌注减少,但心脏和中枢神经系统却是例外,因此在注射的瞬间接受静脉注射的药量的比率增加,要减少过高血药浓度的药物对心和脑的危险性,应该减慢给药速率。

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——《个体化用药剂量设计》
书名:《个体化用药剂量设计》
栏目:个体化用药剂量设计 > 第一篇 药动学基本理论和给药方案的制定 > 第三章 给药方案设计和用药的个体化 > 第2节 用药的个体化
作者:黄守坚 黎明涛 陈汝筑
参编:
页码:95-96
版本:1
出版时间:2004-04-01
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