[概述]（一）环氧酶2选择性抑制剂的研究

Laneuville等［ 146 ］对传统的非甾体抗炎药抑制COX 1和COX 2的活性进行了比较，结果表明保泰松、吲哚美辛、吡罗昔康、舒林酸对COX 1抑制作用较强，布洛芬、萘普生、甲氯灭酸、氟比洛芬、双氯芬酸处于中间。而依托度酸、萘丁美酮和酮洛酸氨丁三醇（ke‐torolac tromethamine）对COX 2有较高的选择性抑制。继美洛昔康、氯诺昔康等COX 2优先抑制剂发现以后，一大批COX 2选择性抑制剂又相继被研究和开发，按化学结构可将它们分为甲磺酰胺类、砜类和乙酰水杨酸的结构改造物。