药物的组织分布过程如图2‐1所示。药物吸收进入血液后,会与这些血浆中成分发生不同程度的结合而成为结合型药物。很多组织中毛细血管内皮细胞间有许多大小不同的微孔,允许不同分子量的游离药物分子通过。药物穿过毛细血管壁后,进入组织外液中,接着再进一步通过组织细胞膜,进入组织细胞内,有时还与细胞内的成分结合,最后完成分布过程。为了定量评价药物在体内分布情况的指标,可以采用2个药物动力学参数:一个是表观分布容积(V),另一个是药物在组织和血浆中的分配比率(kp)。