重症肌无力是累及神经‐肌肉接头处突触膜上乙酰胆碱受体的,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。重症肌无力轻症早期病例,注意休息、避免感染,忌用各种影响神经‐肌肉传递的药物。首选抗胆碱酯酶药物。对抗胆碱酯酶药物效果不满意,不能阻止病情恶化时,应及早合用或单用激素治疗。重症肌无力危象发生者,临床很难鉴别为哪类危象,所以均按治疗原则中的方法抢救。