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[治疗]七、氯 诺 昔 康

氯诺昔康(lornoxicam)系噻嗪类衍生物,化学名为6‐氯‐4‐羟基‐2‐甲基‐N‐2‐吡啶基‐2H‐噻吩‐[ 2,3‐e ]‐1,2‐噻嗪‐3‐碳乙二酰乙二胺‐1,1‐二氧化物。但是氯诺昔康并不抑制5‐脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5‐脂质氧化酶途径分流。氯诺昔康口服吸收迅速而完全,在2.5小时内达血药峰值。氯诺昔康代谢完全,1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。氯诺昔康在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时,其药代动力学参数无显著性差异。其后氯诺昔康的剂量为8mg,每日2次,每日剂量不应超过16mg。18岁以下人群禁用氯诺昔康。

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——《麻醉学》
书名:《麻醉学》
栏目:麻醉学 > 第十三章 疼痛治疗相关药物 > 第四节 非甾体类消炎镇痛药
作者:黄宇光
参编:刘进,姚尚龙,于春华,王庆,王天龙
页码:141
版本:1
出版时间:2010-03-01
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