1 ﹒阿替洛尔(Atenolol,氨酰心安)有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,故用于治疗心律失常,同时也用于心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加运动耐量。因此,对抑制异丙肾上腺素诱发的心动过速要比普萘洛尔弱,但降低运动心率的作用却比内源性拟交感活性的β受体阻滞药强。