级药物不良事件:粒细胞减少, 49 ﹒ 3%。贫血,1.6%。非造血系统Ⅲ/Ⅳ级总发生率为26.2%,其中恶心,9.5%。充血性心力衰竭总发生率为0.7%。述评:746例患者接受了该方案治疗,该方案的剂量限制性毒性是造血系统毒性,白细胞尤其是粒细胞下降。多柔比星可引起心脏毒性、心力衰竭,故常规推荐治疗前和治疗后每3个月检测LVEF。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。