[治疗]2﹒药代动力学特点

重酒石酸卡巴拉汀口服后能完全迅速地吸收，约1小时达到血浆峰浓度。重酒石酸卡巴拉汀与血浆蛋白结合力较弱（约40%），但它容易通过血‐脑脊液屏障，体表分布容积为1.8～2.7L／kg。体外和动物实验结果表明，大部分细胞色素P450酶同工酶很少参与重酒石酸卡巴拉汀的代谢。放射性核素14 C标记的重酒石酸卡巴拉汀服用24小时内，大部分经肾脏迅速排出（＞ 90%），仅有＜ 1%的药物经粪便排泄。尽管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年轻健康的志愿者，但对50～92岁的阿尔茨海默病患者的试验结果表明，重酒石酸卡巴拉汀生物利用度并不随年龄增加而变化。