作用性质与第三代头孢菌素相近,制成品为七水合物。对大肠埃希菌、克雷伯菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌、拟杆菌及链球菌具较强抗菌活性。对肠球菌无抗菌活性。本品与β-内酰胺抗菌药物作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性,能抑制细胞壁的生物合成,并能结合于肽多糖,抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌,还能与革兰阴性菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸结合,在短时间内显示其很强的双重杀菌作用。肾功能正常成人静脉注射本品0.5g和1g后,血药浓度分别为50 μ g/ml和100 μ g/ml。药物吸收后在体内分布广泛,以胆汁、腹水、子宫内膜中浓度较高,痰中浓度较低。给药后未见活性代谢产物,主要经肾以原形随尿液排出,半衰期约为2.5小时。
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