[概述]（三）肌松药与其他药物的相互作用

药物相互作用的机制应从药代动力学和药效动力学来阐明。主要是改变药物的作用部位或影响药物对受体作用的各因素，从而使药物相互作用，产生相加、协同、敏感化或拮抗等作用。两者合用临床上有3种情况：①诱导时，为了减轻琥珀胆碱的不良反应，在静脉注射琥珀胆碱前几分钟先静脉注射少量的非去极化肌松药，使其后静脉注射的琥珀胆碱的作用被减弱。术中用非去极化肌松药维持,在接近手术结束时，其肌松作用已消退，如要再加深肌松作用而静脉注射琥珀胆碱，则此时琥珀胆碱既拮抗非去极化肌松药，又产生去极化阻滞。吸入全麻药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强的是异氟烷、恩氟烷和地氟烷，其次是氟烷，最弱的是氧化亚氮。