（三）单核细胞功能的测定

基本原理:单核细胞在趋化因子存在时离开原位作定向移动,通过计数移动的细胞数来估计其趋化能力。4）将分离的单核细胞，用含HEPES的Hanks液（pH7 ﹒.5）各孔注入单核细胞悬液后，盖以25mm × 80mm的载玻片，覆盖全部48孔。如用缓冲液代替趋化因子，细胞数超过100／10HPF时，应重新调整单核细胞数再检测。4）单核细胞数和培养时间随滤膜孔径而改变，应事先选择最适条件。5）单核细胞趋化功能试验有助于探讨多种药物对免疫功能的影响或用于以易感染倾向为主要表现病人的单核细胞移动功能的检测。6）本方法同样适用于巨噬细胞和粒细胞的趋化功能测定。