[治疗]巯 嘌 呤

属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6‐巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期及溃疡性结肠炎。肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者。对诊断的干扰:白血病时有大量白血病细胞破坏,在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石。由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。