三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
3 .附录实施时间
3 .附录实施时间 当本附录在一个地区实施时(进入ICH第五阶段的管理进程),即可在该地区使用,各地区的实施时间可能不同。
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《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
书名:
《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
栏目:
2011药品注册的国际技术要求.质量部分 > ICH区域内使用的药典文本的评价和推荐 非无菌产品的微生物检查:控制菌检查法 通则 Q4B附录4B(R1) > ICH区域内使用的药典文本的评价和推荐 非无菌产品的微生物检查:控制菌检查法 通则
作者:
美国ICH指导委员会 周海钧
参编:
王执,王知坚,匡荣,李洋,张洁
页码:
90
版本:
1
出版时间:
2011-01-01
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