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[治疗]三、拟副交感神经药

拟副交感神经药是能产生与副交感神经兴奋相似效应的一类药物。这类药物首先激活突触后效应器毒蕈碱样受体,产生与乙酰胆碱效应相似的胆碱样效应。M3受体依赖的蛋白激酶C激活后,可使β受体与腺苷酰环化酶脱离,但无功能性副交感神经突触前M2受体并不抑制乙酰胆碱释放,从而加重胆碱能支气管收缩。乙酰胆碱在神经效应器连接处及胞浆中被胆碱酯酶快速水解,可降低乙酰胆碱的全身治疗性作用。醋甲胆碱(乙酰基‐β‐甲胆碱)可对抗血浆胆碱酯酶的水解。尽管槟榔碱的半衰期仅为1~9分钟,但咀嚼槟榔时首过效应不明显,生物碱在血液中可长时间停留,严重时偶可引发致命性心律失常、心梗、急性重症哮喘、锥体外系症状等。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第34章 作用于自主神经的药物 > 第二节 药物与自主神经系统
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:575-577
版本:1
出版时间:2011-04-01
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