[治疗]六、其他常用药物吲哚美辛

本品口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，进食或服用含铝、镁的制酸药可使吸收缓慢。吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。本品部分经肝代谢，在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为本品重新吸收再循环，新生代谢增多。本品60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出，33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药。本品不能被透析清除。7 ﹒本品与肝素、口服抗凝药、溶栓药合用时，可使抗凝药的抗凝作用加强，同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血倾向的潜在危险。12 ﹒丙磺舒可减少本品自肾及胆汁清除，使本品的血药浓度增高，毒性增加，因此二者合用时本品应减量。