[概述]达比加群Pradaxa

本药为强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，也是血浆中的主要活性成分。2 .与强效P-gp抑制剂(如胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、酮康唑、决奈达隆和克拉霉素)的联合使用会导致达比加群的血药浓度升高.与P-gp诱导物［如利福平、贯叶连翘(金丝桃) 、卡马西平、苯妥英等］联合使用会降低达比加群的血药浓度。肝素类药物的抗血栓作用和出血作用与Ⅹ a / Ⅱ a活性比值相关，比值越高，抗Ⅹ a活性越强，保持肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险， UFH的比值为1.0左右， LMWH的比值为1.5 ～ 4 。由于生产方法的不同，不同品牌的低分子量肝素在分子量、抗Ⅹ a活性和剂量等方面存在不同，所以不同的低分子量肝素不可互相替代使用。