多潘立酮口服后吸收迅速,15~30min可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期为7h,通过尿液排泄总量为31.23%,原形药占0.4%。2 ﹒有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常。