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[概述](三)Ⅰc类


普罗帕酮(propafenone)化学结构与普萘洛尔相似,具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮能明显阻断钠通道,对开放状态和失活状态都有作用。普罗帕酮减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导。普罗帕酮长期口服用于维持室上性心动过速(包括心房颤动)的窦性心率,也用于治疗室性心律失常。普罗帕酮口服吸收良好,经肝脏和肾脏消除,经肝脏首关消除后的代谢产物5-羟基普罗帕酮的钠通道阻滞作用与普罗帕酮相近,但β受体拮抗作用减弱。本类药物尚有氟卡尼。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第四篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第十九章 抗心律失常药 > 第三节 常用抗心律失常药 > 一、Ⅰ类——钠通道阻断药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:208-209
版本:2
出版时间:2010-08-01
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