[概述]（三）Ⅰc类

普罗帕酮（propafenone）化学结构与普萘洛尔相似，具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮能明显阻断钠通道，对开放状态和失活状态都有作用。普罗帕酮减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导。普罗帕酮长期口服用于维持室上性心动过速（包括心房颤动）的窦性心率，也用于治疗室性心律失常。普罗帕酮口服吸收良好，经肝脏和肾脏消除，经肝脏首关消除后的代谢产物5-羟基普罗帕酮的钠通道阻滞作用与普罗帕酮相近，但β受体拮抗作用减弱。本类药物尚有氟卡尼。