级药物不良事件:粒细胞下降, 16%。贫血,5%。述评:ML 17031试验中,160例患者接受XP方案,有效率明显高于对照组FP(氟尿嘧啶,顺铂)方案,总生存时间为10.5个月及无进展生存期为5.6个月,与FP方案相似。除了手足综合征发生率明显较高外,级血液学毒性和非血液学毒性反应两者相似,但XP方案中的卡培他滨为口服药,服用方便,可以缩短住院时间,值得推荐。