伊曲康唑(Itraconazole,ICN)属广谱抗真菌药,对浅部、深部真菌感染的病原菌均有抗菌作用,尤其对曲菌、孢子丝菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌作用优于氟康唑。伊曲康唑为高度脂溶性化合物,酸性环境有助于伊曲康唑吸收,制酸剂、低胃酸状态均明显降低吸收,与酸性饮料如可乐、果汁同服以及与食物同服可增加药物吸收。药物在肝内转换代谢物羟基伊曲康唑与伊曲康唑有相似抗菌作用,约35%的无活性代谢物和少于1%的原形药物自尿中排出。伊曲康唑口服悬液吸收不受胃酸与进食影响,其吸收较胶囊多30%。伊曲康唑与其它药物的相互作用主要源于伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑对肝细胞色素P450 3A4酶的抑制。
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