约50%的患者有肌无力,并常以双下肢为著,在有肌无力的患者中,肌无力的恢复通常较感觉障碍恢复快、较好。27.6%的患者有视力障碍,通常为双眼均受累,严重者可见视神经萎缩。部分患者还可出现认知障碍、意识障碍及痫性发作等临床表现。实验室检查:血常规及血生化无特异性改变。37%~52%病例肌电图可见胫前肌和腓肠肌干扰相减少,16%~21%可见纤颤电位,3%~9%可见高振幅电位,28%~31%可见运动传导速度减慢,56%~59%可见诱发电位异常。这两种动物对药物敏感,可在脊髓和视神经观察到显著的病理改变,并与人类亚急性脊髓‐视神经‐神经病改变类似。
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