吉兰‐巴雷综合征是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白‐细胞分离为特征的综合征。吉兰‐巴雷综合征病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为是由于发病前有非特异性感染史与疫苗接种史而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。四季均可发病,夏秋季为多,其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈的神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主要症状。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力,排痰不畅,必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸。
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