预防给药:美司钠600 mg/m 2(第0小时)静脉注射。级药物不良事件:粒细胞减少, 90%。口腔炎、呕吐,均为13%。述评:157例患者接受了该方案治疗,多柔比星用量较传统多柔比星用量增加50%,治疗过程中使用G‐CSF。级药物不良事件总发生率与未加G‐CSF组无显著差异,但在感染、腹泻、骨痛、类流感样综合征及注射部位炎症反应方面,较未加G‐CSF组明显增加。与传统多柔比星用量组的20.8%无显著差异。总生存期为55周,与传统多柔比星用量组的56周无显著差异,但无进展生存期较传统多柔比星用量组高(29周与19周)。36例因毒性反应中断治疗,各级不良反应较传统多柔比星用量组多。
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