答:手性药物是分子中含有1个或多个不对称(手性)中心的一类药物。手性药物的每个中心,都有2个可能的镜像或对映体,R型和S型,它们表现出的药动学和药效动力学性质通常不同。普萘洛尔S‐异构体能选择性地与血浆中α 1‐酸性糖蛋白结合,R‐构型则与白蛋白结合,当引起血浆中α 1‐酸性糖蛋白浓度改变时,口服普萘洛尔后,R‐异构体很快被主动转运入红细胞内,造成该对映体浓度下降。S‐华法林的半衰期为18~43个小时,而R‐华法林的半衰期为20~89个小时。