为非去极化型肌松药。不诱发组胺释放,对迷走神经无影响(不引起心动过速、高血压),对交感神经的激动作用很轻微(不引起心搏徐缓、低血压、口腔和呼吸道分泌增加),无神经阻滞作用,不干扰心功能和电解质平衡,不升高眼压,对血凝无干扰等。在体内不被代谢,主要经肾排泄,部分由胆汁排出。静注首次剂量为0.15mg/kg,间隔15~25分钟后用维持剂量0.03mg/kg。第一次维持剂量30~50分钟后使用,以后间隔15~25分钟再用。本品尤其适用于心脏病患者。