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[治疗]【临床研究】

期临床研究分别在欧洲、日本和美国进行,所有的Ⅰ期临床研究都采用3种给药方法,每3周1次,每周1次或每3周连续3~5天。欧洲推荐Ⅱ期临床研究的剂量为350mg/m2,静脉滴注30分钟,每3周1次。至今不管何种方案,限制剂量的毒性均为腹泻和中性粒细胞减少,其它毒性包括恶心呕吐、乙酰胆碱综合征、脱发、粘膜炎、皮肤毒性等。CPT‐11对其它恶性肿瘤的临床研究正在国外进行,初步结果显示对乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃癌、胰腺癌、皮肤鳞癌、恶性黑色素瘤等都有一定的疗效,有效率分别为10.3%~27%、24%~45%、23%、11.4%、32%和9%,其确实的结果尚需大宗的临床研究证实。

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——《临床肿瘤内科手册》
书名:《临床肿瘤内科手册》
栏目:临床肿瘤内科手册 > 第三篇 新药 > 四、伊立替康(CPT‐11)
作者:孙燕 周际昌
参编:韩锐,储大同,冯奉仪,王奇璐,王金万
页码:585-587
版本:4
出版时间:2003-01-01
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