[治疗]（四）作用机制

大鼠的体内试验发现，在Vogel 型冲击实验中，坦度螺酮呈现强大的抗冲击作用，而且它能抑制嗅球切除大鼠的攻击行为和中缝核被破坏后大鼠的攻击行为，从而证实坦度螺酮具有明确的抗焦虑作用。实验未发现有肌肉松弛、抗痉挛及抑制自发运动的作用。对多巴胺能神经兴奋有较强的抑制作用。另外，由于其对α1受体有部分激动作用而使大鼠的大动脉收缩，使被毁损脑脊髓以及神经节被阻断的大鼠的血压升高。 另外，坦度螺酮具有抗抑郁作用。抗抑郁作用机制在于长期应用坦度螺酮后，使5‐HT 1A受体产生显著的下调而增加突触后5‐HT 传递所致，而且在动物实验中证实，坦度螺酮能抑制中缝核被破坏的大鼠的攻击行为等，均提示该药具有一定的抗抑郁作用。