[概述]二、CYP2C9基因与药物代谢的关系

近年来，大量的研究表明，CYP2C9 ＊ 2和CYP2C9 ＊ 3突变型降低许多药物的体内清除率，用体内c DNA表达突变型及体外基因分型法都证实，CYP2C9 ＊ 3突变型是决定人体内吡磺环己脲、洛沙坦、苯妥英、甲苯磺丁脲及S‐法华林等清除率的重要因素［ 6 ］。