[概述]第四节 血 友 病

血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ缺乏症。血友病甲和乙为隐性遗传，由女性传递、男性发病。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程第一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。血友病丙的出血症状一般较轻。