制定制剂配制所用物料和中药材的购入、储存、发放与使用等管理制度。原辅料不得对制剂质量产生不良影响,并应合理储存与保管。各种物料要严格管理。合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放,并有易于识别的明显标志。制剂的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致,不得随意更改,并应专柜存放,专人保管。