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[文献资料]13﹒7﹒1 概述

生物制品由于生产过程复杂,可变因素多,混入的毒性杂质不易控制,为保障用药安全,可采用生物检定中各种毒性试验的方法对毒性杂质进行检查。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十三章 药品安全性检定和毒性试验
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:525
版本:1
出版时间:2005-11-01
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