三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
[文献资料]13﹒7﹒1 概述
生物制品由于生产过程复杂,可变因素多,混入的毒性杂质不易控制,为保障用药安全,可采用生物检定中各种毒性试验的方法对毒性杂质进行检查。
……
——
《药品生物检定》
书名:
《药品生物检定》
栏目:
药品生物检定 > 第十三章 药品安全性检定和毒性试验
作者:
周海钧
参编:
周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:
525
版本:
1
出版时间:
2005-11-01
▲
[文献资料]13﹒6﹒1 概述
▼
[治疗]第一节 概 述
查看相关
[
药物速查
]
[文献资料]13﹒4﹒1 概述
[
药物速查
]
[文献资料]13﹒6﹒1 概述
[
药物速查
]
[文献资料]9﹒3﹒1 人狂犬病免疫球蛋白
[
药物速查
]
[文献资料]9﹒4﹒1 人破伤风免疫球蛋白
[
药物速查
]
[文献资料]10﹒7﹒3 评价与讨论
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM