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(三)耐受性试验分组

从初始剂量到最大剂量之间可分为几个剂量组。组间剂量差距视药物安全范围大小而定,凡毒性大的药物,剂距应缩小,以免出现严重不良反应。2)时,其后按顺序递增的剂量分别为2n,3.3n,5n,7n,此后则依次递增前一剂量的1/3。

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——《药物现代评价方法》
书名:《药物现代评价方法》
栏目:药物现代评价方法 > 第十一章 药物临床评价 > 第四节 临床试验设计 > 二、Ⅰ期临床试验方案设计要点
作者:蒋学华
参编:包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:383
版本:1
出版时间:2008-07-01
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