三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
第Ⅱ部分:药品研发的附加文本
在2008年11月3日ICH指导委员会会议上进入ICH进程第四阶段,本指导原则已被推荐给ICH三方的管理当局采纳。
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《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
书名:
《2011药品注册的国际技术要求.质量部分》
栏目:
2011药品注册的国际技术要求.质量部分 > 药 品 研 发Q8(R2)
作者:
美国ICH指导委员会 周海钧
参编:
王执,王知坚,匡荣,李洋,张洁
页码:
145
版本:
1
出版时间:
2011-01-01
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