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4﹒记录

研究者、申办者及管理当局可向机构审查委员会/独立伦理委员会要求提供其书面运作程序和成员名单。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 临床试验前的准备与必要条件 > (二)ICH GCP
作者:赵 戬
参编:
页码:14
版本:1
出版时间:2009-08-01
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