[概述]39﹒雷尼替丁与其他药物联用有哪些相互作用？

雷尼替丁为选择性的H2‐受体拮抗剂，其抑制组胺和胃酸分泌的作用较西咪替丁强5～8倍，但其与肝细胞色素P450酶的亲和力较西咪替丁小10倍。因而，对其他药物代谢的影响及相互作用较西咪替丁少，但其与下列药物联用时可发生相互作用，应注意。普萘洛尔、美托洛尔、利多卡因等:雷尼替丁可减少肝血流量,使上述主要经肝脏代谢的药物的代谢减慢，作用增强，半衰期延长，应注意减少这些药物的用量。普鲁卡因胺:雷尼替丁可使普鲁卡因胺的肾清除率降低,血药浓度升高。口服磺酰脲类降血糖药:雷尼替丁可增加口服磺酰脲类降血糖药的降血糖作用,有引起低血糖的危险。