二、分 布

局麻药从注射部位经毛细血管吸收分布至各器官系统。通过人体静脉缓慢滴注酰胺类局麻药进行动力学研究，经3～6小时的测定曲线，以数学三次幂函数来模拟药物在人体内三室模室的分布。如利多卡因在数秒钟内便可广泛稀释为水相或脂‐水相，从血内向外弥散至细胞外间隙而不受血液壁的影响，此相的半衰期为1.5分钟。各种局麻药的分布容积并不相同，正常人体利多卡因、依替卡因和布比卡因的Vdss分别为。酰胺类局麻药的处置动力学参数列于表27‐4。尤其是肝脏功能状态将影响酰胺类局麻药的降解速率，如肝血流低下或肝功能差的病人，则其血内局麻药的浓度较高。