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(五)一氧化氮释放型的非甾体抗炎药的研究[176 178]

一氧化氮(NO)作为信使分子和效应分子,参与体内多个系统、多种细胞的生理活动,具有广泛的生物活性。在胃肠系统中,NO能抑制胃酸的生成,促进粘液的分泌,调节粘膜血流量,抑制白细胞的粘附和激活,调节生长因子等,发挥着与PGS类似的保护作用。NO与PGS在胃肠系统中作用的类似性和互补性,启发人们将NO释放基团引入到传统的非甾体抗炎药的分子结构中,这种新型的药物抗炎活性与原药相当或略大于原药,但对胃肠粘膜损伤程度明显减轻。大鼠分别口服阿司匹林和NCX 4016,结果阿司匹林以剂量依赖性的方式引起了胃肠损伤,而NCX 4016未产生任何损伤作用。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第七节 非甾体抗炎药 > 三、近年来非甾体抗炎药研究的进展
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:351-353
版本:1
出版时间:2002-12-01
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