有些氟喹诺酮类药物可抑制肝微粒体细胞色素P428、P450酶系统(抑制强弱依次为:依诺沙星>培氟沙星>环丙沙星>氧氟沙星>司帕沙星>氟罗沙星>美洛沙星。左氧氟沙星>莫西沙星>加替沙星),抑制作用强的氟喹诺酮类药物能影响氨茶碱、咖啡因和华法林的代谢,尤其是与氨茶碱联用时,可致氨茶碱血药浓度升高2~3倍,故联用时应注意调整剂量。国外近年来的深入研究结果表明,氨茶碱的药‐时曲线下面积(AUC)增加率与氟喹诺酮类药物的代谢产物4‐oxoquinoline的尿中排泄量之间有很大的相关性。据此,可以认为,氟喹诺酮类药物对氨茶碱体内代谢的影响,是由于其代谢物4‐oxoquinolone抑制氨茶碱代谢过程中的重要环节— — —去甲基化所引起的。
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