[治疗]四、作用机制

在瑞波西汀的短期动物实验中，发现大鼠下丘脑去甲‐3‐0‐甲基肾上腺素的浓度升高，提示其下丘脑突触间隙NE浓度升高，相反，另一个NE能药物，甲氧基羟苯基乙二醇‐氨苯磺胺并不影响下丘脑NE水平，而是主要影响单胺氧化酶活性。在与安慰剂的对照研究中，发现瑞波西汀并不明显影响选择反应测验（CRT）、跟踪能力及短期记忆测定结果。另外，在一相服用3mg的瑞波西汀与安慰剂对照的临床研究中，瑞波西汀受试者3小时的拼板测验结果与安慰剂相比有明显差异。反之，无论是否给予0.6g／kg的酒精，给予25mg的阿米替林，与安慰剂或瑞波西汀相比，受试者的CRT速度减慢，跟踪能力下降，短期记忆明显受损。