氟桂利嗪(flunarizine)为双氟化哌啶的衍生物,是一种非特异性的钙通道阻滞剂。氟桂利嗪除了阻断钙通道外,还可选择性的阻断电压门控钠通道,其抗癫痫机制类似于苯妥英钠。氟桂利嗪可抑制钠通道开放激活剂藜芦定的作用,膜片钳研究表明它可阻断大鼠小脑神经元钠电流,而且主要作用于失活状态下的钠通道,使膜电位负值增加,从而增加膜钠通道的失活。氟桂利嗪口服易吸收,2~4h达血药浓度峰值,有效血药浓度为30~100ng/ml。