141﹒药物和组织的亲和力对药物分布有什么影响？

答：除血浆蛋白外，其他组织细胞里的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质，也能与药物发生非特异性结合。其结合的原理与药物和血浆蛋白结合相同。一般情况下，药物与组织的结合是可逆的，药物在组织与血液之间经常保持着动态平衡关系。现在已发现不少药物在血液中会与血液中的某种成分形成过强的或接近不可逆转的，甚至是共价的结合，这样一来，游离药物与血浆蛋白的解离就成了清除的限速步骤，从而影响药物在体内的处置。有些多环芳香化合物如氯喹及吩噻嗪等能与黑色素作用，引起视网膜病变。