本品属二氢吡啶类钙拮抗剂,较硝苯地平具有更大的血管选择性,可扩张周围血管与冠状动脉,具有剂量依赖性地降低冠状动脉阻力,增加冠状动脉血流量,其作用强度比硝苯地平大2倍。口服吸收好,但生物利用率低,仅10%~25%,蛋白结合率99%,服药后4小时达最大效应,半衰期为10小时。